Američka savezna agencija za hranu i lijekove FDA odobrila je povlašteni postupak za lijek “Balovaptan” za liječenje autizma, što bi moglo da ubrza razvoj tog lijeka i njegovo puštanje u prodaju.
Švajcarska farmaceutska firma “Roche” potvrdila je ove navode i objasnila da
takav status omogućava ubrzani postupak ocjene lijekova koji predstavljaju značajan iskorak u odnosu na postojeće terapijske mogućnosti kod ozbiljnih i smrtonosnih bolesti.
“Balovaptan”, koji može da poboljša socijalnu interakciju i komunikaciju kod ljudi sa autizmom, razvija “Rocheova” istraživačka jedinica u Švajcarskoj i očekuje se da će podnijeti zahtjev za odobrenje nakon 2020. godine
Za autizam u SAD ne postoji standardni odobreni lijek za osnovne simptome poput poteškoća u društvenim interakcijama, izazova u komunikaciji sa drugima i tendenciji za ponavljanjem istih obrazaca ponašanja.
“Roche” navodi da “Balovaptan” poboljšava društvenu interakciju i komunikaciju kod ljudi koji boluju od autizma.
